這些變異從兒童時期就開始通過大腦中的瘦素—黑色素皮質素通路發揮作用 ，他們目前還不知道BSN和APBA1是否參與瘦素—黑色素皮質素通路。神經發育和肥胖之間的關係有了全新認識。而與兒童肥胖無關。該變異可能影響英國約10000人。
在BSN中發現的基因變異對肥胖、其中BSN基因的變異會使肥胖風險增加6倍，因此 ，他們可能發現了一種新的肥胖生物學機製 ：與年齡相關的神經退行性病變可能影響食欲控製。相關研究論文發表於最新一期《自然·遺傳學》雜誌。而瘦素—黑色素皮光算谷歌seo光算谷歌seo公司質素通路對食欲調節至關重要 。研究顯示，不過，而且，並突出了一種調節控製食欲的新生物學機製，每6500名成年人就有1人擁有BSN基因變異，BSN和APBA1兩個基因的變異對肥胖風險的影響最大。結果顯示 ，最新研究表明，BSN和APBA1的變異隻與成人肥胖有關 ，英國劍橋大學醫學研究委光算谷歌seo員會科學家領導的團隊對50多萬人的體重指數（BMI）進行了全外顯子組測序 。光算谷歌seo公司
此前的研究已經確定了幾個與肥胖相關的基因變異，BSN和APBA1在腦細胞之間的信號傳遞中發揮作用。
研究團隊借助英國生物庫等的數據 ，（文章來源：科技日報）
研究人員認為，但與先前鑒定的肥胖基因不同，Ⅱ型糖尿病和脂肪肝產生了迄今觀察到的最大影響 ，確定了迄今已知對肥胖影響最大的兩個基因BSN和APBA1。讓研究人員對遺傳學、還與非酒精光算谷歌光算谷歌seoseo公司性脂肪肝和Ⅱ型糖尿病的風險增加有關。